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《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》
發(fā)布時(shí)間:2021-05-13 瀏覽量:12412

國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》的公告(2021年 第65號)

來源:國家局    發(fā)布日期:2021-05-13

  根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國疫苗管理法》,為規(guī)范和指導(dǎo)藥品上市許可持有人和藥品注冊申請人的藥物警戒活動,國家藥監(jiān)局組織制定了《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》,現(xiàn)予以公布,并就實(shí)施《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)事宜公告如下:

  一、《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》自2021年12月1日起正式施行。

  二、藥品上市許可持有人和藥品注冊申請人應(yīng)當(dāng)積極做好執(zhí)行《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》的準(zhǔn)備工作,按要求建立并持續(xù)完善藥物警戒體系,規(guī)范開展藥物警戒活動。

  三、藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)自本公告發(fā)布之日起60日內(nèi),在國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)中完成信息注冊。

  四、各省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)督促本行政區(qū)域內(nèi)的藥品上市許可持有人積極做好相關(guān)準(zhǔn)備工作,配合做好有關(guān)宣貫和解讀,通過加強(qiáng)日常檢查等工作監(jiān)督和指導(dǎo)藥品上市許可持有人按要求執(zhí)行《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》,及時(shí)收集和反饋相關(guān)問題和意見。

  五、國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心統(tǒng)一組織和協(xié)調(diào)《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》的宣貫培訓(xùn)和技術(shù)指導(dǎo)工作,在官方網(wǎng)站開辟《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》專欄,及時(shí)解答相關(guān)問題和意見。

  特此公告。

       附件:藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范

國家藥監(jiān)局

2021年5月7日